QC这个标准及其要求的概念与GP系统也是密切相关的，很多关键术语与基本情况他们是一致的，一般的也将GP与QC放在一块，归属于QMS中。围绕世界范围一些审判的立法存在或者悬而未决，需要将一个特定的目录中指定的危害物质（HS）消除，包括铅，水银，镉，六价铬，多溴联苯（PBB），以及来自产品大范围的多溴联苯醚（PBDE）。因此，生产者和电子电器器件用户必须能知道他们的任一产品都是不含有害物质（HSF）的；或者，如果产品不是HSF，显示HS数量值。

用来鉴定，控制，确定数量，报告电子、电器元件中HS内容的进程，或一要素在其中，必须定义和理解的其足够的细节来保证一个产品HSF地位的所有相关方。此进程必须被适当地记录并且以受控制的和一贯的方式处理，以方便与可适用要求和规章之一致性查证；允许有效率和有效的一致性检查；生产者和很多在不同的位置的用户可能实现它；并且允许一致性的调谐和实施方法。重要的是，他们必须使全世界产品贸易的技术障碍减到小。

ISO13485标准中关于删减的规定

这在该标准的1.2节“应用”中有较详细的规定。本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织，不论组织的类型或规模。如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些法规能够提供另一种安排，这些安排要在质量管理体系中加以说明。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。

QC 080000 由「国际电工技术委员会 (International Electrotechnical Commission , IEC)」 下「国际电子零件认证制度(IEC Quality Assessment System for Electronic Components, IECQ)」 所核可的有害物质管理(Hazardous Substance Process Management, HSPM) 标准。其前身为EIA/ECCB 954 。

EIA/ECCB 954 。是由「美国电子零件认证委员会 (Electronic Components Certification Board, ECCB)」及「电子工业联合会 (Electronic Industries Alliance, EIA)」提出对「无有害物质 (Hazardous Substance Free, HSF)」的系统化认证标准，并于2005年初的IECQ年会中投票通过，成为IECQ的暂行规格。